Die Innovationen in der vorgeburtlichen Diagnostik

Die moderne Medizin kostet an Ort und Stelle nicht und prenatalnaja (vorgeburtlich) hilft die Diagnostik den Ärzten und den zukünftigen Eltern rechtzeitig erfolgreich, über die möglichen Abweichungen bei der Frucht zu erkennen und, die richtige Lösung über den weiteren Ablauf der Schwangerschaft zu übernehmen. Der Komplex der Veranstaltungen, der in die vorliegende Spezies der Diagnostik aufgenommen ist, lässt zu, bei der Frucht die am meisten verbreiteten genetischen Erkrankungen (das Down-Syndrom, Edwardsa und protsch an den Tag zu bringen). Besonders oft solche Diagnostik ernennen für die folgenden Fälle:

• Das Alter der Schwangeren mehr 35 Jahre;
• Die Veränderungen in biochemisch skrininge;
• Das Vorhandensein USI der Marker der Chromosompathologie oder der Laster der Entwicklung bei der Frucht;
• Die nochmaligen Auswürfe und mertworoschdenija der unklaren Genese;
• Die vorangehende Geburt des Kindes mit der Chromosompathologie;
• Die vorangehende Geburt in der Familie der Kinder mit den Lastern der Entwicklung der medialen Organe, dem Defekt des Intellekts oder erblich bolesnjai des Stoffwechsels.

USI — bringt daneben 85 % der angeborenen Laster der Entwicklung an den Tag.

Die Ultraschalluntersuchung, einen der am meisten verbreiteten Typen skrininga, wird dreimal durchgeführt: auf der Frist in 11-13 Wochen, auf 20-21 Woche und auf 28-30 Woche.

Mit Hilfe USI schließen die Ärzte die ernsten Pathologien der Entwicklung der Frucht aus. Jedoch kann bei 20-25 % der Früchte mit der Chromosompathologie nach USI nicht wisualisirowatsja keiner Abweichungen, so dass man die vorliegende Methode absolut sicher nicht nennen darf.

Nach der Durchführung der Ultraschallüberprüfung begibt sich die Frau mit dem Experten auf die Analyse des Blutes, sogenannt biochemisch skrining. Aufgrund seiner Ergebnisse kann der Arzt die Verstöße der Entwicklung der Frucht, zum Beispiel, solche Chromosompathologie, wie das Down-Syndrom verdächtigen.

Die genauere und informative Methode skrininga — führen die invasiven Überprüfungen, sie in ambulatorisch die Bedingungen durch. Die Prozedur verwirklicht sich unter der lokalen Anästhesie, unter Kontrolle USI. Der Arzt macht eine Punktion (das Loch) der Vorderbauchdecke. Die Frucht nicht betreffend, erzeugen den Zaun des Materials für die Forschung — der Teilchen der Chorionzotten oder der Plazenta, amniotitscheskoj des Liquores oder des Blutes aus dem Behälter der Nabelschnur. Die Frucht berühren dabei nicht, wenn kein Ziel der Forschung die Biopsie seiner Texturen der Frucht ist. Weiter bleibt die Schwangere unter der Beobachtung der Experten etwas Stunden.

Das Beispiel der invasiven Diagnostik. Die Amniozentese — die Punktion plodnogo der Blase zwecks des Erhaltens okoloplodnych der Wässer. 16-19 Wochen der Schwangerschaft

Die Ergebnisse der invasiven Diagnostik sind — nicht weniger 99 % sehr genau! Sie befreien die zukünftigen Eltern von der Unruhe für die Gesundheit des Kleinen, oder helfen, die optimale Entscheidung über die Fortsetzung der Schwangerschaft zu treffen.

Jedoch haben die invasiven Methoden die Mängel:

• Das Risiko der Komplikationen (die Blutung, otslojka der Plazenta, die sich der Schwangerschaften nicht entwickelt, des Auswurfes) nach den gegebenen Prozeduren bildet von 0,5 % bis zu 2 %
• Der Stress für die Mutter. Eine beliebige invasive Methodik ist Chirurgieeingriff.

Der Test PANORAMA

Der Test Panorama verfügt über die hohe Genauigkeit schon mit 9й die Wochen der Schwangerschaft

Рanorama ist ein Test von DNS, der vom Unternehmen Natera in die USA entwickelt ist. Die genetischen Informationen des Kindes untersuchend, die in den Mustern des Blutes der Mutter enthalten sind, lässt dieser Test zu, das Vorhandensein solcher Krankheiten, wie die Down-Syndrome, Edwardsa, Patau, die Geschlechtschromosomenanomalien und einige andere Veränderungen festzustellen.

Panorama lässt zu, die Chromosompathologien mit der hohen Genauigkeit im Vergleich zu traditionell skriningom des Blutes zu bestimmen:

• Die zukünftige Mutter gibt das Blut aus Vene ab;
• Aus dem Blut scheiden DNS der Frucht ab und senden auf die genetische Analyse ab;
• Abgeschiedene DNS der Frucht geht die Analyse und den mathematischen Betrug mit Hilfe des Computers.

Die Vorteile des nicht invasiven Testes PANORAMA:

• Der Test ist für die Mutter und der Frucht absolut sicher;
• Die Prozedur ist schmerzlos;
• Die Genauigkeit der Diagnostik übertritt 99 % schon von 9 Wochen der Schwangerschaft!
• Es zeigt sich das breite Spektrum der erblichen Pathologien, einschließlich das Down-Syndrom, Edwardsa, Patau, der Veränderung in der Zahl der sexuellen Chromosome, sowie mikrodelezionnyje die Syndrome;
• 0,7 % — der niedrigste Stand loschnootrizatelnych der Ergebnisse.