" property = "fb:app_id"/>

Prenatalnyj skrining der Trisomien des II. Schwangerschaftstrimenons

  • Die Ärzte
  • Die Diagnostik

Dieser Komplex der Forschungen wird den schwangeren Frauen zwecks der Einschätzung der Risikos der Abnormitäten der Frucht - des Down-Syndroms (der Trisomie 21 Chromosome), des Syndroms Edwardsa (die Trisomie 18), des Defektes des nervösen Hörers (DNT) durchgeführt.

Was ist prenatalnyj skrining der Trisomien des II. Schwangerschaftstrimenons?

Prenatalnyj skrining der Trisomien des II. Schwangerschaftstrimenons (biochemisch skrining des II. Schwangerschaftstrimenons, «den dreifachen Test» des II. Trimesters) - der Komplex der Forschungen, der den schwangeren Frauen zwecks der Einschätzung der Risikos der Abnormitäten der Frucht - des Down-Syndroms (der Trisomie 21 Chromosome) durchgeführt wird, des Syndroms Edwardsa (die Trisomie 18), des Defektes des nervösen Hörers (DNT).

Welche Kennziffern in «den dreifachen Test» des II. Trimesters eingehen?

  1. Das Choriongonadotropin des Menschen (CHGTSCH, beta-chgtsch);
  2. alpha-fetoprotein (AFP);
  3. Frei estriol

Welche Aussagen zur Bestimmung «des dreifachen Testes» und die Fristen seiner Durchführung existieren?

Prenatalnyj skrining der Trisomien des II. Schwangerschaftstrimenons führen allen schwangeren Frauen durch. Die besonderen Aussagen sind:

  • Das Alter der Frau ist als 35 Jahre älterer;
  • Das Vorhandensein in der Familie des Kindes (oder in der Anamnese - der Frucht der intermittierten Schwangerschaft) mit dem genetisch bestätigten Mongolismus, anderen Chromosomkrankheiten, den angeborenen Lastern der Entwicklung;
  • Die erblichen Erkrankungen bei den nächsten Verwandten;
  • Die Strahlungsbestrahlung oder andere schädliche Wirkung auf einen der Eheleute bis zur Konzeption.

Die optimalen Fristen der Durchführung der Forschung - von 16 bis zu 18 Wochen der Schwangerschaft.

Welche die Vorbereitung für «den dreifachen Test» des I. Trimesters nötig ist?

Für die gegebene Forschung ist das Vorhandensein der Ergebnisse USI der Frucht, gemacht nicht früher als eine Woche vor der Analyse notwendig.

Die Fristen der Erfüllung der Analyse - 1 Tag.

Wie die Ergebnisse «des dreifachen Testes» des I. Trimesters bewertet werden?

Die Ergebnisse der Berechnung der Risikos der Chromosomabnormitäten der Frucht sind keine Gründung für die Errichtung der Diagnose, und dienen zur Aussage für die weiteren speziellen Methoden der Forschung auf Empfehlung des Geburtshelfers-Gynäkologen.