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Die neue medikamentöse Behandlung des Diabetes

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Wir sind froh, zu erklären, dass die Forschung nach der Einschätzung serdetschnossossudistych der Ausgänge auf der Therapie sitagliptinom (Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin, TECOS) den primären endlichen Punkt erreicht hat.

Wir sind froh, zu erklären, dass die Forschung nach der Einschätzung serdetschnossossudistych der Ausgänge auf der Therapie sitagliptinom (Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin, TECOS) den primären endlichen Punkt erreicht hat. Sitagliptin hat die Abwesenheit der statistisch glaubwürdigen Unterschiede nach der Kennziffer der Frequenz vereint kardiowaskuljarnych der Ereignisse (der Tod von serdetschnossossudistogo die Erkrankungen, des nicht fatalen Herzinfarktes, des nicht fatalen Hirnschlags, der instabilen Stenokardie vorgeführt, die die Anstaltseinweisung) im Vergleich zur gewöhnlichen Behandlung ohne die Nutzung des Präparates fordert (des primären endlichen Punktes).

In der Forschung TECOS war die Abwesenheit der Erhöhung der Zahl der Anstaltseinweisungen anlässlich der Herzmangelhaftigkeit in der Gruppe der Patienten, die sitagliptin bekamen, im Vergleich zur Kontrollgruppe demonstriert, die das Placebo bekam (dem nochmaligen endlichen Punkt).

Sitagliptin gehört dem Unternehmen MSD und verhält sich zur Klasse der Hemmstoffe dipeptidilpeptidasy 4 (иДПП4), die in der Therapie der Zuckerkrankheit 2го des Typs verwendet werden.

Die vollen Ergebnisse der Forschung TECOS waren am 8. Juni 2015 auf 75 Jährliche wissenschaftlichen Tagungen der Amerikanischen diabetischen Assoziation vorgestellt.

Über die Forschung TECOS.

TECOS — die Forschung nach der Schätzung der Frequenz der Entwicklung serdetschnossossudistych der Ereignisse, das bei den erwachsenen Patienten mit SD 2го des Typs mit den herz- vaskulösen Erkrankungen in der Anamnese durchgeführt wurde.

Die Forschung TECOS wurde seit Dezember 2008 bis Juli 2012 durchgeführt. An der Forschung haben 14724 Patienten aus 38 Ländern teilgenommen. Die mittlere Dauer der Beobachtung in der Forschung hat drei Jahre gebildet.

Die Forschung TECOS nach der Schätzung der Sicherheit der Therapie sitagliptinom in der Beziehung serdetschno@sossudistych der Risiken wurde unter Leitung dessen nautschno@issledowatelskoj der Gruppe, die vom Departement nach den Forschungen des Diabetes der Oxforduniversität vorgestellt ist (DTU) und Klinisch nautschno@issledowatelskim vom Institut der Universität Djuka (DCRI) durchgeführt. Merck Announces the Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin (TECOS) Met Primary Endpoint (angl.)