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Ihr Kind wird gesund geboren werden

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Die Geburt der Kinder mit den schweren Lastern der Entwicklung, den Chromosomabnormitäten — das große Unglück für die Familie. Es ist üblich, zu meinen, dass gegen ihn niemand versichert ist. Ob so etamom die Sache?

Die modernen medizinischen Technologien erlauben wesentlich, das Risiko vieler schwerster angeborener Erkrankungen zu verringern. Eine solcher Methodiken — die Forschung des Karyotypes des Embryos — wird in der Klinik "АльтраВита" verwendet. Sie ist den Ehepaaren verfügbar, die die Prozedur EKO gehen.

Es existiert die verbreitete Täuschung, dass die Kinder, die infolge EKO das Licht der Welt erblickten, an den angeborenen Erkrankungen und den Verstößen der Entwicklung öfter leiden. Es ist die Unwahrheit. Außerdem, die Analyse des Karyotypes der Embryos gibt in diesem Plan den Vorteil gerade jenen Paaren, die beremenejut mit Hilfe EKO, und nicht mit dem physischen Weg.

Wie die Forschung des Karyotypes durchgeführt wird?

  1. Auf 4-5 Tag der Entwicklung des Embryos nehmen etwas Käfige. Es ist für Ihren zukünftigen Kleinen absolut sicher, doch sind auf diesem Stadium der Entwicklung alle Käfige identisch.
  2. Unter den Bedingungen des genetischen Labors des Käfigs werden untersucht. Die Ärzte sehen die Anzahl der Chromosome, ihre Umfänge, die Struktur, die Anordnung der Fragmente.
  3. Im Falle der Abwesenheit der genetischen Abnormitäten verwirklichen die Versetzung des Embryos. Wenn sie enthüllt sind, wird in matku anderes, gesunde Embryo verlegt.

Manchmal, obwohl nicht immer, die Embryos bis zum Erhalten der Ergebnisse der Analysen frosten, und in diesem Fall verwirklicht sich ihre Versetzung in matku im folgenden Zyklus.

Wofür diese Prozedur nötig ist?

Kariotipirowanije des Embryos gibt den Ehepaaren, die EKO gehen, die folgenden Vorteile:

  1. Die Möglichkeit der Aufspürung der Chromosomabnormitäten noch dtuplenija der Schwangerschaft. Es bedeutet, dass Sie die Schwangerschaft im Falle des Entdeckens der Pathologie nicht intermittieren müssen, doch befinden sich zur Durchführung der Forschung die Embryos in matke noch nicht.
  2. Die bedeutende Verkleinerung der Risikos newynaschiwanija der Schwangerschaft. Laut der Statistik, daneben sind 65 % der Fälle des Niederganges der Frucht im ersten Trimester mit den Chromosomabnormitäten verbunden.
  3. Die Erhöhung der Chancen der Geburt des gesunden Kleinen: ohne Chromosomenmutationen, ohne grobe Laster der Entwicklung, ohne schwere erblichen Erkrankungen. Wir werden das gesunde Embryo für die Versetzung in matku wählen.

Für welche Fälle sie notwendig ist?

Die Forschung des Karyotypes des Embryos wird dringend empfohlen

  • Den Ehepaaren ist 35 Jahre im Alter älterer;
  • Beim Vorhandensein bei einem der Eheleute, oder bei ihren nahen Verwandten, der genetischen Pathologien;
  • Wenn die Fälle newynaschiwanija der Schwangerschaft vorhanden waren;
  • Beim Vorhandensein in der Familie der Kinder mit den genetischen Erkrankungen oder den angeborenen Lastern.

Wenn Sie das Risiko newynaschiwanija der Schwangerschaft maximal verringern wollen und, die Wahrscheinlichkeit der Geburt des gesunden Kleinen vergrössern, wenden Sie sich an die Klinik "АльтраВита" für die Durchführung der Analyse des Karyotypes der Embryos im Rahmen EKO.

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