Die Analyse der Fäkalie auf das Koproporphyrin — die Methode der labormässigen Diagnostik der erblichen Verstöße der Biosynthese des Hämoglobins (porfiri).
Das Hämoglobin — schelesossoderschaschtschi die Eichhörner, der sich in den roten Blutkäfigen befindet und erfüllt die Funktion des Überträgers des Sauerstoffs im Blut. Gem — wird der Bereich des Hämoglobins, der das Molekül des Eisens enthält, mit Hilfe der Reihe der Umwandlungen, die sich unter Kontrolle der Reihe der Fermente befindet synthetisiert. Der Defekt in einen oder mehrere von ihnen bringt zur Ansammlung der Vorgänger gema, genannt porfiriny. In den hohen Konzentrationen verfügen sie über den toxischen Effekt, rufen die Vergiftung des Organismus herbei und werden in den Texturen angesammelt. Aus diesem Grund heißt die Pathologie porfirijej.
Die Symptome porfirii können einschließen:
Das Koproporphyrin 1 und 3 (die Vorgänger gema, angesammelt beim angeborenen Defekt des Ferments koproporfirinogenoksidasy) und bestimmen seine Blutspiegel, den Urin und die Fäkalie im Verlauf der labormässigen Diagnostik einen der Formen porfirii. Außerdem wird die Größe der Konzentration des Koproporphyrins in der Fäkalie, dem Blut und dem Urin bei der erblichen Hyperbilirubinämie (das Syndrom des Rotors, das Syndrom der Knüppel-dschonsona) und bei der Vergiftung von der Brei beobachtet.
Die Vorbereitung auf die Durchführung der Forschung: die frische Fäkalie versammelt sich in den reinen dichten einmaligen Container für die Analysen. Bei der Hemmung der Beförderung der Muster ins Labor können die Ergebnisse verzerrt werden, was zu loschnopoloschitelnym oder loschnootrizatelnym den Ergebnissen bringen kann. Bei der Aufnahme irgendwelcher Medikamente muss man den behandelnden Arzt mitteilen.